PSA


PSA (Antígeno prostático específico)

El antígeno prostático específico (PSA: prostatic specific antigen) es una proteína sérica producida por las células de la glándula prostática.

Cuando la glándula de la próstata se agranda, los niveles del PSA en la sangre tienden a elevarse, ya sea debido a un cáncer o a condiciones no cancerosas, como la hiperplasia o hipertrofia prostática (agrandamiento de la próstata), cistitis, vesiculitis seminal, tacto rectal,  actividad sexual, stress, etc.

Al envejecer los hombres, las condiciones benignas de la próstata y el cáncer de la próstata ocurren con más frecuencia.

Ya que el PSA es producido por el cuerpo y puede ser usado para detectar enfermedades, a veces se le llama marcador biológico o marcador tumoral, ya que es una prueba confiable para detectar este tipo de cáncer, debido a que tiene una sensibilidad del 65%, una especificidad del 80% y un valor predictivo del 45%.
Un nivel elevado de PSA sólo identifica a pacientes que estén en mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata.

Como pauta general, los siguientes resultados indican una necesidad de control y pruebas posteriores:

o   Un PSA de 4 ng/mL para la mayoría de los hombres

o   Para los hombres menores de 49 años, niveles por encima de 2.5 ng/mL

o   Para los hombres de 50 a 59 años, niveles por encima de 3.5 ng/mL

o   Para los hombres de 60 a 69 años, niveles por encima de 4.5 ng/mL

o   Una elevación significativa de un año al siguiente también puede indicar un riesgo más alto de tener cáncer de próstata

o   Los afroamericanos y asiáticos americanos pueden necesitar pruebas de control si tienen niveles de PSA más bajos

o   Un PSA que cambia rápidamente, incluso dentro del rango normal, aumenta la probabilidad de cáncer.

También puede detectarse el cáncer de próstata cuando se realiza un tacto rectal. Debido a que la glándula prostática se localiza justamente delante del recto, con el tacto rectal se puede apreciar si hay nódulos o áreas de consistencia dura (leñosa) en la próstata que indican a menudo que existe un cáncer. Si estas pruebas se realizan anualmente de rutina y alguno de los resultados fuera anormal, tenemos la probabilidad de diagnosticar un cáncer en estado precoz.

La biopsia prostática puede determinar con mucha certeza la presencia de Cáncer cuando este está muy avanzado.

 

La ecografía protática convencional: Permite tener una idea aproximada del tamaño de la próstata pero debido a su baja sensibilidad se acostumbra asociarla a Biopsia de próstata, con las graves consecuencias que esta acarrea.

El cáncer de próstata se produce cuando algunas células prostáticas mutan y comienzan a multiplicarse descontroladamente. Éstas también podrían propagarse desde la próstata a otras partes del cuerpo, especialmente los huesos y los ganglios linfáticos originando una metástasis.

La enfermedad se desarrolla más frecuentemente en individuos mayores de 50 años.

Las manifestaciones del cáncer de próstata son más evidentes a medida que el cáncer avanza, y en sus etapas iniciales es totalmente asintomático.

Usualmente cuanto más avanzado el cáncer, mayor número de síntomas y mayor su intensidad. Los  más frecuentes son:

o   dificultad o dolor al orinar

o   chorro débil

o   goteo

o   deseos frecuentes de orinar

o   sangre en la orina

o   sangre en el semen

o   dolor lumbar probable si hay siembras -metástasis- en la columna vertebral.

o   dolor al eyacular

o   dolor en la cadera

o   dolor en los muslos

o   dolor en los testículos, o cerca a ellos

o   PSA elevado

La American Cancer Society recomienda que los varones de 50 años o más deban realizarse la prueba una vez al año.

 

MARCADORES TUMORALES



SE REFIERE A CIERTAS SUSTANCIAS BIOLOGICAS, SINTETIZADAS Y LIBERADAS POR CELULAS TUMORALES EN CANTIDADES SUPERIORES A LAS PRODUCIDAS POR CELULAS NORMALES NO TRANSFORMADAS.
ESTAS SUSTANCIAS, TAMBIÉN REFERIDAS COMO ANTÍGENOS ASOCIADOS A TUMORES, SE PUEDEN ENCONTRAR EN EL TORRENTE SANGUINEO, ORINA, LIQUIDOS DE DIFERENTES CAVIDADES, CITOPLASMA Y MEMBRANA CELULAR.  SON ESCENCIALES EN EL CONTROL EVOLUTIVO DE UN TUMOR BAJO TERAPIA.
EN LA ACTUALIDAD, SE SUPONE QUE LOS CARCINOGENOS ALTERAN DISTINTOS SECTORES EN EL PATRIMONIO HEREDITARIO. TALES ALTERACIONES AFECTAN AQUELLOS SECTORES SOBRE EL ADN QUE PARTICIPAN EN LOS COMPLEJOS PROCESOS DE CONTROL DE LA DIFERENCIACIÓN Y PROLIFERACIÓN CELULAR. ESTOS ACONTECIMIENTOS PUEDEN LLEVAR A ESTADOS ANTERIORES AL CANCER (PRECANCEROSOS) QUE SON ACTIVADOS LA MAYORIA DE LAS VECES POR OTROS FACTORES, LLAMADOS COCARCINÓGENOS Y QUE INDUCEN LUEGO EL CRECIMIENTO TUMORAL.
LOS TUMORES SOLIDOS MALIGNOS SE DENOMINAN SEGÚN SU ORIGEN:

CARCINOMAS (TUMORES EPITELIALES) O SARCOMAS (DE ORIGEN MESENQUIMATOSO). SE CARACTERIZAN POR UN CUADRO HISTOLOGICO ATIPICO, BAJA DIFERENCIACIÓN, NÚCLEOS MULTIPLOIDES, CRECIMIENTO INVASOR, DESTRUCTIVO, AGRESIVO Y SE DESPRENDEN CÉLULAS AISLADAS DEL TUMOR PARA DESARROLLAR METÁSTASIS EN OTROS ÓRGANOS, QUE AL PRINCIPIO SON MICROMETASTASIS PERO LUEGO SE CONVIERTEN EN VERDADEROS NUEVOS TUMORES QUE CREAN SU PROPIO SUMINISTRO SANGUINEO, POR TANTO, EL NIVEL DEL MARCADOR TUMORAL DETECTABLE EN SUERO DEPENDE TAMBIÉN DEL SUMINISTRO SANGUÍNEO DEL TUMOR.
LOS TUMORES BENIGNOS SE CARACTERIZAR POR SER MUY PARECIDOS AL TEJIDO SANO, DE  ALTA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS, ESTAR RODEADO POR UNA CÁPSULA DE TEJIDO CONJUNTIVO Y DE CRECIMIENTO LENTO SIN METASTATIZACIÓN.

DESPUES DE LA EXTIRPACION QUIRURGICA COMPLETA DEL TUMOR PRIMARIO, PUEDE DESARROLLARSE UN TUMOR HISTOLOGICAMENTE IDENTICO EN EL MISMO ORGANO. AL IGUAL QUE LAS METASTASIS ES DE MAL PRONOSTICO PARA EL PACIENTE.

PAPANICOLAOU


PAPANICOLAOU
           También llamada citología exfoliativa o citología vaginal, se realiza para diagnosticar cáncer cervico uterino. El grupo de mujeres que corre el riesgo más alto de tener CaCu es de 25 a 60 años.

El cérvix es la parte inferior del útero, que se abre hacia la vagina y está cubierto por una pequeña capa de tejido llamada epitelio cervical. El fundamento de la técnica, la citología para la detección oportuna de cáncer cervico uterino (DOC), está basado en dos conceptos fundamentales: la diferenciación escamosa de las células y la carcinogénesis. Esta última se manifiesta por las características del citoplasma y del núcleo.
          El cáncer cervico uterino, antes de manifestarse como tal o presentar síntomas, pasa por varias etapas que empiezan con la lesión pre cancerosa llamada displasia, que, según su avance, puede ser leve, moderada o severa, y de ahí evolucionar a carcinoma in situ y cáncer invasor, el cual tiene alta mortalidad.

Este tipo de cáncer es absolutamente prevenible y su tratamiento es relativamente fácil, cuando el diagnóstico es oportuno. Desde que surgen las lesiones más leves causadas por el VPH (CIN I) hasta la aparición del carcinoma invasor pasa una media de 12-13 años. Durante este periodo, es posible eliminar la lesión precursora mediante técnicas mínimamente invasivas, ahorrando al paciente un enorme sufrimiento, y gastando mucho menos dinero de lo que costaría tratar un cáncer. De ahí la importancia fundamental del procedimiento para detectar precozmente (screening) las lesiones del epitelio cervical: la citología, y los procedimientos diagnósticos posteriores si ésta es positiva: colposcopia y biopsia.

Vale la pena destacar que ninguna otra prueba ha tenido tanto éxito en la erradicación de un cáncer como la citología cervico vaginal. Sin embargo, hay que reconocer que no es una prueba Infalible.